中藥室崗位職責
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發(fā)布時(shí)間:2021-01-26
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原創(chuàng )
(1)承擔中藥材、中藥飲片、中藥制劑及天然藥物的理化項目檢驗和復驗;中藥材、中藥制劑注冊品種質(zhì)量標準的技術(shù)復核。
(2)承擔進(jìn)口中藥材、中藥制劑及天然藥物的理化項目檢驗和復驗;進(jìn)口中藥材、中藥制劑注冊品種質(zhì)量標準的技術(shù)復核。
(3)承擔中藥國家藥品標準、省藥品標準的起草、復核、修訂。
(4)承擔中藥材、中藥飲片、中藥制劑及天然藥物相關(guān)檢驗新技術(shù)、新方法的研究和技術(shù)咨詢(xún)、服務(wù)等。
(5)負責科室檢驗儀器設備操作規范的起草、修訂和實(shí)施。
(6)負責制定科室儀器設備年度采購計劃,參加儀器設備安裝、驗收;科室儀器設備的使用、自校、維護保養、期間核查等。
(7)負責科室檢驗用標準物質(zhì)、試劑、試藥的管理及制定采購計劃。
(8)負責科室受控文件的管理。
(9)負責科室使用的標準版本變更和相關(guān)新方法確認驗證。
(10)負責進(jìn)修實(shí)習人員的業(yè)務(wù)指導與培訓。
(11)參加擴項、實(shí)驗室間比對或能力驗證等技術(shù)和質(zhì)量活動(dòng)。
(12)負責省內藥檢所及藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用部門(mén)質(zhì)檢機構的業(yè)務(wù)指導和培訓,協(xié)助研究解決技術(shù)上的疑難問(wèn)題。
(13)負責中藥材標本的采集、整理和中藥材標本室的管理。
(14)負責科室儀器設備等固定資產(chǎn)的管理。
(15)承辦院領(lǐng)導交辦的其他事項。