藥理毒理室（加掛藥物安全評價(jià)中心牌子）
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發(fā)布時(shí)間：2025-04-08
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原創(chuàng )
負責藥品、生物制品、化妝品、保健食品等藥理毒理檢驗檢測與科研工作。負責藥物安全評價(jià)中心（GLP）的日常管理；承擔藥品注冊檢驗、監督抽驗、委托檢驗等藥理毒理檢驗工作；承擔進(jìn)口藥品的相關(guān)檢驗和標準復核工作；承擔生物制品批簽發(fā)相關(guān)檢驗工作；承擔化妝品、保健食品等的功能學(xué)、安全性評價(jià)等檢驗工作；承擔動(dòng)物試驗和實(shí)驗動(dòng)物室的管理工作；組織相關(guān)標準復核和標準制（修）訂工作；開(kāi)展相關(guān)技術(shù)咨詢(xún)、技術(shù)轉化、技術(shù)培訓、技術(shù)服務(wù)等工作。承辦院交辦的其他事項。
